अनुसंधान

क) पूर्ण  अनुसंधान

 पीएच.डी : 

  1. ‘’प्लास्मोडियम वाइवैक्सकी आनुवंशिक विविधता औरप्लास्मोडियम वाइवैक्सवाले रोगियों की साइटोकिन्स प्रोफाइलिंग।‘’ (पीएच.डी परियोजना, 2015-19)

पी.विवैक्स कम संचरण वाले क्षेत्रों में भीपी.फाल्सीपेरम कीतुलना में उच्च आनुवंशिक विविधता प्रदर्शित करता है, जो अंततः मलेरिया को खत्म करने के नियंत्रण उपायों को प्रभावित करता है। वर्तमान में, मेरोजोइट सतह प्रोटीन (एम.एस.पी) परिवार टीके के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य है, क्योंकि यह मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बचने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। PvMSP3β केंद्रीय ऐलेनिन-समृद्ध क्षेत्र में इसके बड़े सम्मिलन और विलोपन के कारण एक अत्यधिक बहुरूपी जीन है, जो बदले में इसे जन संख्या आनुवंशिक विश्लेषण केलिए एक मूल्यवान मार्कर बनाता है। वर्तमान अध्ययन में भारत के चार अलग-अलग क्षेत्रों (पांडिच्‍चेरी, मैंगलोर, जोधपुर और कटक) से माइक्रोस्कोपी, रैपिड डायग्नोस्टिक टेस्ट (आर.डी.टी), मात्रात्मक बफी कोट परीक्षण द्वारा कुल 268 नमूनों के सकारात्मक होने की पुष्टि की गई। 

प्रवर्धित टुकड़े के आकार के आधार पर, PvMSP3β जीनको दो प्रमुख प्रकारों में विभाजित किया गया था, अर्थात् टाइप A जीनोटाइप (1.6 से 2 Kb) मुख्य रूप से 148 आइसोलेट्स में मौजूद था, और टाइप B (1-1.5 Kb) 110 आइसोलेट्स में देखा गया था।पीसीआर द्वारा मिश्रित संक्रमणों का प्रतिशत 3.73% था। सभी पी.सी.आर उत्पादों को उप-एलील में वर्गीकृत करने के लिए आर.एफ.एल.पी के अधीनकिया गया था और हमने टाइप ए में 39 उप-एलील (ए 1-ए 39) और टाइप बी जीनोटाइपमें 23 उप-एलील (बी 1-बी 23) का पता लगाया था। अन्य क्षेत्रों से एकत्र किए गए आइसोलेट्स की तुलना में मैंगलोर क्षेत्र से एकत्र किए गए आइसोलेट्स में उच्च स्तर की विविधता देखी गई। वर्तमान अध्ययन नेभारत के विभिन्न हिस्सों से एकत्र किए गए आइसोलेट्स के बीच PvMSP3β जीनकी उच्च स्तर की आनुवंशिक विविधता को दिखाया। PvMSP3β जीन में उच्च बहुरूपताइसे महामारी विज्ञान और वैक्सीन विकास अध्ययनों के लिए एक आशाजनक मार्कर बनाता है।

2. डायरिया मल के नमूनों से पृथकएस्चेरिचिया कोलाईके विषाणु पैटर्न, रोगाणुरोधी प्रतिरोध और आनुवंशिकता का अध्ययन (पीएचडी परियोजना, 2016-20)

  • इसके विषाणु कारकों के संदर्भ में शिगेला का आनुवंशिक विश्लेषण। (पीएच.डी परियोजना) (2016-21)

3. व्यापकता और आणविक लक्षण क्रिप्टो स्पोरिडियम, सिस्टोइसोस्पोरा और साइक्‍लोज़पोरा साथ और दस्त के बिना रोगियों में प्रजातियों। (पीएच.डी परियोजना) (2015-20)    

कोकिडियन परजीवी का समग्र प्रसार माइक्रोस्कोपी द्वारा 23 (6.9%) और पीसीआर द्वारा 58 (6.3%) था।क्रिप्टोस्पोरिडियमएसपीपीपाया गया सबसे प्रचलित कोक्सीडियन परजीवी था। 38 (4.1%), इसके बादसिस्टोइसोस्पोराएसपीपी। 18 (2%) और सबसे कमसाइक्लोस्पोराएसपीपीथा। 2 (0.2%)। क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी। आगे C.parvum (n=16), C. hominis (n=14), C. felis (n=2), C.canis (n=2) और C के रूप मेंपहचाने गए।मुरिस (एन = 1)।सबसे आम क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी। मनाया गया थासी.पर्वम। क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी केलिए मल्टीप्लेक्स पीसीआर। क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी केलिए 436 बी.पी विशिष्ट, सी होमिनिस केलिए 577 बी.पी विशिष्ट , और सी. पार्वम के लिए 287 बी.पी विशिष्ट केसाथ सफलतापूर्वक मानकीकृत किया गया था। मल्टीप्लेक्स क्रिप्टोस्पोरिडियम पी.सी.आर अद्वितीय है और एक ही परीक्षण में क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी, सी। होमिनिस और सी। पार्वमकापता लगाया गया है। इस नॉवल और अद्वितीय पी.सी.आर को पहली बार हमारे सर्वोत्तम ज्ञान के लिए विकसित और अध्ययन किया गया था।इसी तरहसिस्टोइसोस्पोरा बेली केलिए पी.सी.आर को आई.टी.एस-1, आई.टी.एस-2, और 5.8 एस आर आर.एन.ए जीन लक्ष्य के साथ मानकीकृत किया गया था, और 795 बेस पेयर को बढ़ाता है जो इसे फाइलो जेनेटिक अध्ययन के लिए उपयुक्त बनाता है। यह फिर से नया है और हमारे सर्वोत्तम ज्ञान के लिए पहली बार अद्वितीय पीसीआर विकसित और अध्ययन किया गया था। आंतों के कोकिडियन परजीवी के लिए मल्टीप्लेक्स पी.सी.आर को क्रमशः क्रिप्टोस्पोरिडियम एस.पी.पी, सिस्टोइसोस्पोरा बेली और सी कैटेनेंसिस केलिए 436 बी.पी, 249 बी.पी और 713 बी.पी के साथ सफलता पूर्वक मानकीकृत किया गया था। पुनःसंयोजक 18S rRNA निर्माण को क्रमिक रूप से पतला किया गया था और Ct मानोंको FAM जांच का उपयोग करके मात्रात्मक वास्तविक समय PCR का प्रदर्शन करकेनिर्धारित किया गया था जो विशेष रूप से क्लोन किए गए 18S rRNA टुकड़े केभीतर बांधता है। पुनः संयोजक 18S rRNA निर्माणों की प्रतिलिपि संख्याओं के विरुद्ध सीटी मानों की साजिश रचकर मानक वक्र उत्पन्न किया गया था। इस qPCR का उपयोग न केवल नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है, बल्कि उपचार पर रोगियों में परजीवी भार की निगरानी के लिए भी किया जा सकता है। अध्ययन में नए विकसित पी.सी.आर परख प्रत्यारोपण, बाल रोग और एच.आई.वी पॉजिटिव मामलों में गंभीर दस्त के मामलों के सटीक निदान और प्रबंधन में एक प्रमुख भूमिका निभा सकते हैं। 

स्‍नातकोत्‍तर

  1. ‘’गैर-किण्वक ग्राम नकारात्मक बेसिली (एमडी परियोजना, 2018-20 ) केविशेष संदर्भ में वयस्क चिकित्सा गहन देखभाल इकाई में वेंटिलेटर से जुड़े निमोनिया का अध्ययन।‘’

हमारे अध्ययन में वी.ए.पी की घटना सी.पी.आई.एस मानदंड का उपयोग करते हुए प्रति 1000 वेंटिलेटर दिनों में 39.6 मामले थे, जिनमें से 56.98% जल्दी शुरू हो गए थे। मोनोमाइक्रोबियल वी.एपी की घटना 34.4% और पॉलीमाइक्रोबियल वी.ए.पी 64.5% थी। पुरुषों में वी.ए.पी की घटना अधिक थी (68.33%) हालांकि यह सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थी। ट्रेकियोस्टोमी, पुन: इंटुबैषेण, कोमा या बिगड़ा हुआ चेतना और लापरवाह स्थिति वी.ए.पी के विकास के लिए स्वतंत्र जोखिम कारक थे। स्टेरॉयडथेरापि, सुपाइन हेड पोजीशन, कोमा या बिगड़ा हुआ बेहोशी शुरुआती-शुरुआत VAP के विकास के लिए विशिष्ट और स्वतंत्र जोखिम कारक पाए गए और ट्रेकियोस्टोमी आंद्रे-इंटुबेशन देर से शुरू होने वाले VAP के स्वतंत्र भविष्यवक्ता पाएगए। 90% से अधिक VAP ग्राम नकारात्मक जीवों के कारण हुआ, जिनमें से 61.8% गैर-किण्वक थे। एसिनेटोबैक्टर बाउमन्नी (30.6%), क्लेबसिएला न्यूमोनिया (20%) औरस्यूडोमोनास एरुगिनोसा (17.1%) अलग-थलग रहने वाले सबसे सामान्य जीव थे। विभिन्न सी.पी.आई.एस मापदंडों में, सूक्ष्मजीव विज्ञानी मानदंड में 98.9% की संवेदनशीलता, 85.5% की विशिष्टता, 77.9% की सकारात्मक भविष्य कहनेवाला मूल्य और 99.3% की नकारात्मक भविष्य कहनेवाला मूल्य था और हमने ग्राम दागऔर संस्कृति में वृद्धि के बीच एक मजबूत और महत्वपूर्ण सहसंबंध भी देखा।वीएपी और गैर-वीएपी समूह के बीच परिणाम में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था और एस्चेरिचिया कोलाई (5/10) और स्टेनोट्रोफोमोनस माल्टोफिलिया (5/13) सेसंक्रमित रोगियों में अधिकतम मृत्यु दर देखी गई थी।सीडीसीद्वारा प्रस्तावित NHSN निगरानी मानदंड का उपयोग करते हुए, केवल 33 (12.08%) रोगियों में वेंटिलेटर से जुड़ी घटना थी जिसके परिणाम स्वरूप प्रति 1000 वेंटिलेटर दिनों में 11.53 की VAP दर थी। 

कार्बापेनम प्रतिरोधीए.बाउमनीऔरपेरुगिनोसाआइसोलेट्समेंचेकरबोर्ड तालमेल विधि का उपयोग करते हुए मेरोपेनेम के साथ संयोजन मेंकोलिस्टिन की इन-विट्रो सहक्रियात्मक गतिविधि के मूल्यांकन सेपता चला है कि जब एमडीआरएसिनेटोबैक्टर बाउमनी (72%) केसंयोजन की कोशिश की गई थी, तब सहक्रियात्मक गतिविधि का उच्च प्रतिशत था।जबकि एमडीआरस्यूडोमोनास एरुगिनोसाने अधिक योगात्मक प्रभाव (60%) दिखाया।किसी भी रोगजनक के लिए कोई विरोध नहीं दिखाया गया था।

2. ‘’एकशिक्षण देखभाल अस्पताल में तीव्र अतिसार रोग के साथ 13 वर्ष से कम उम्र केबच्चों में मल्टीप्लेक्स पीसीआर का उपयोग करके मल के नमूनों सेकैम्पिलोबैक्टर का पता लगाना’’

 (एम.डी परियोजना , 2018-21)

  • ‘’फुफ्फुसीय और अतिरिक्त फुफ्फुसीय संक्रमण वाले रोगियों में गैर-ट्यूबरकुलस माइकोबैक्टीरिया की व्यापकता और आणविक पहचान’’ (एम.डी प्रोजेक्ट, 2018-20 )

इस अध्ययन में, हमने कुल 7633 रोगियों को शामिल किया, जिनमें से 4327 रोगियों को फुफ्फुसीय संक्रमण का संदेह था और 3306 रोगियों में अतिरिक्त फुफ्फुसीय संक्रमण का संदेह था। संदिग्ध फुफ्फुसीय संक्रमण वाले रोगियों में एनटीएम का प्रसार 0.7% था और माइकोबैक्टीरियल आइसोलेट्स में 10.5% था। संदिग्ध एक्स्ट्रापल्मोनरीसंक्रमण वाले रोगियों में एन.टी.एम का प्रसार 0.4% था और माइकोबैक्टीरियल आइसोलेट्स में 8.4% था।

सबसे आम रेखा जांच परख द्वारा इस अध्ययन में अलग-थलग पड़ प्रजातियों थाएम इन्‍ट्रासेल्‍लुलार (26.6%), द्वारा पीछाएम ऐब्‍सेस्‍स (17.7%) और एम kansasii फेफड़े के नमूनों में (12.7%) जबकि एक्‍स्‍ट्रापल्‍मोनरी नमूनों में, आमतौर पर पृथक प्रजातियांएम। इंट्रासेल्युलर (21.1%) थीं , इसके बादएम। स्क्रोफुलेसम (15.8%) और एम। फोर्टुइटम (10.5%) थे।

3. ‘’दक्षिणीभारत के एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में कार्बापेनम प्रतिरोधीएंटरोबैक्टीरियासी के खिलाफ कोलिस्टिन के लिए रोगाणुरोधी संवेदनशीलतापरीक्षण विधियों की तुलना।‘’ ( एमडी परियोजना, 2018-20 )

कोलिस्टिन के प्रतिरोध के उद्भव ने रोगी देखभाल और महामारी विज्ञान के उद्देश्य केलिए भी कोलिस्टिन के लिए मानकीकृत इनविट्रो संवेदनशीलता परीक्षण विधियों कीआवश्यकता का आग्रह किया।कोलिस्टिनके लिए रोगाणुरोधी संवेदनशीलता परीक्षण (एएसटी) विधियों के प्रदर्शन औरव्याख्या में नैदानिक ​​प्रयोगशालाओं द्वारा कई चुनौतियों का सामना कियागया है।इसलिए इस अध्ययन कीयोजना विभिन्न कॉलिस्टिन रोगाणुरोधी संवेदनशीलता विधियों जैसे किवाणिज्यिक ब्रोथ माइक्रोडायल्यूशन (बीएमडी) विधि (MIKROLATEST- एर्बामैनहेम कोलिस्टिन एमआईसी किट) और इन-हाउस रैपिड पॉलीमीक्सिन एनपी से जुड़ेसमझौते की डिग्री और त्रुटियों के प्रकार को निर्धारित करने के उद्देश्य सेबनाई गई थी। परीक्षण (पी. नॉर्डमैन और एल। पोयरल के नाम पर) संदर्भइन-हाउस बीएमडी पद्धति के साथ।यहअध्ययन जुलाई 2018 से जुलाई 2019 तक दक्षिणी भारत के एक तृतीयक देखभालअस्पताल में किया गया था। कार्बापेनम के प्रति प्रतिरोध दिखाने वाले एंटरोबैक्टीरियासी परिवार के आइसोलेट्स को अध्ययन के लिए चुना गया था।कुल 294 क्लिनिकल आइसोलेट्स को एकत्र किया गया और दो परीक्षण विधियों (वाणिज्यिक बी.एम.डी विधि और रैपिड पॉलीमेक्सिन एनपी परीक्षण) के अधीन किया गया और अंत में इन-हाउस बी.एम.डी पद्धति के साथ परीक्षण विधियों के परिणामों की तुलना करके तुलनात्मक विश्लेषणात्मक अध्ययन किया गया। सांख्यिकीय विश्लेषण कप्पा सांख्यिकी का उपयोग करते हुए स्टाटा संस्करण 14 की सहायता से किया गया था। 294 आइसोलेट्स की संवेदनशीलता के परिणामों में एस्चेरिचिया कोलाई (एन = 67), के।निमोनिया (एन = 195), एंटरोबैक्टर एस.पी.पी शामिल थे। (एन = 23), सिट्रोबैक्टरएसपीपी। (एन = 9) का मूल्यांकन तीन तरीकों के लिए किया गया था, जो कि यूरोपीय समिति के अनुसार रोगाणुरोधी संवेदनशीलता परीक्षण (ई.यू.सी.ए.एस.टी) द्वारा प्रकाशित नैदानिक ​​​​ब्रेकप्वाइंट के अनुसार किया गया था। कुलमिलाकर, वाणिज्यिक बीएमडी का संदर्भ इन-हाउस विधि के साथ स्पष्ट समझौता 91.1% था जिसमें बहुत बड़ी त्रुटि 2.7% और बड़ी त्रुटि 6.1% थी और आवश्यकसमझौता 83.3% था।रैपिड पॉलीमीक्सिन एनपी परीक्षण के साथ, श्रेणीबद्ध समझौता, संवेदनशीलता और विशिष्टता क्रमशः 92.5%, 93.1% और 92.3% थी। यह अध्ययन कोलिस्टिन के लिए कम श्रमसाध्य, तेज और विश्वसनीय संवेदनशीलता पद्धति शुरू करने में मदद करता है और कॉलिस्टिन के उचित और विवेक पूर्ण उपयोग में चिकित्सकों का मार्गदर्शन करेगा। 

4. प्लास्मोडियम फाल्सीपेरमहिस्टिडाइन रिच प्रोटीन 2 और या 3 ( Pfhrp2/3 ) सभीप्लास्मोडियम फाल्सीपेरमपॉजिटिव रक्त नमूनोंमें जीन विलोपन या उत्परिवर्तन काआकलन। ( एमडी परियोजना, 2018-21 ) 

रैपिड डायग्नोस्टिक कार्ड टेस्ट (आर.डी.टी) विशेष रूप से दूरदराज के क्षेत्रों में समय पर और उचित निदान को सक्षम बनाता है। Pfhrp2 प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम संक्रमण का पता लगाने के लिए सबसे लक्षित एंटीजनहै। आनुवंशिकउत्परिवर्तन और जीन विलोपन झूठे-नकारात्मक आरडीटी के लिए महत्वपूर्ण उभरते कारक हैं जो रोगियों के लिए जीवन रक्षक उपचार के प्रावधान में देरी कर सकते हैं। दक्षिण भारत में एक तृतीयक देखभाल केंद्र में 2 साल की अवधि के अध्ययन, जहां किसी एक तरीके से मलेरिया के लिए सकारात्मक (पेरिफेरल स्मीयर/क्वांटिटेटिव बफीकोट/पैरासाइट एफ/आरडीटी) को अध्ययन में शामिल किया गया था।प्लास्मोडियमकी संक्रमित प्रजातियों की पुष्टि के लिए पीसीआर किया गया था। इनमें से, सूक्ष्म रूप से पुष्टि की गईपी। फाल्सीपेरमलेकिन आरडीटी नकारात्मक नमूनों का मूल्यांकनपीसीआर का उपयोग करके pfhrp2 , pfhrp3 और उनकेफ़्लैंकिंगजीनकी उपस्थिति के लिए किया गया था।

एकत्र 63 नमूनों में से (50/63) 69,3% थे P.vivax और केवल (13/63) 20.6% थे P.falciparum पीसीआर द्वारा।इनमें P.falciparum नमूने (4/13) 30.7% RDT नकारात्मक लेकिन माइक्रोस्कोप से सकारात्मक पाए गए .Pfhrp2 और Pfhrp3 जीन और उनके अगल जीन यह सोचते हैं कि शेष 9 RDT सकारात्मक नमूने किए गए इन 4 नमूनों के लिए परिलक्षित किया गया Pfhrp2 जीन।सभी 4 (100%) नमूने दोनों के लिए नकारात्मक पाए गए Pfhrp2 और Pfhrp3 और जीन की एक्सॉन 1-2 क्षेत्र Pfhrp3 जबकि 1/4 (25%) के अगल जीनों को मिटा दिया दिखाया जीन Pfhrp2 और Pfhrp3 ।यह अध्ययनदक्षिण भारत में एक तृतीयक देखभाल केंद्र में pfhrp2 और pfhrp3 हटाए गए P. फाल्सीपेरमपरजीवीके अस्तित्व के लिए आणविक साक्ष्य प्रदान करता है, जो Pfhrp2 आधारित RDT उपयोग केआवधिक मूल्यांकन कीगारंटी देता है।

5. एंटरोकोकस फेसियम केक्लिनिकल आइसोलेट्स के बीचवैनकोमाइसिन वेरिएबल एंटरोकॉसी (वी.आर.ई ) का पता लगाना। (एमएससी परियोजना, 2019-20)

जे.आई.पी.एम.ई.आर (जिपमेर) के साथ-साथ भारत भर के कई क्षेत्रीय केंद्रों से एंटरोकोकस फ़ेकियम आइसोलेट्स केकुल 340 फेनोटाइपिकरूप सेवैनकोमाइसिन अतिसंवेदनशील आइसोलेट्सएकत्र किए गए थे (एक चल रहे आई.सी.एम.आर  एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध निगरानी नेटवर्क के हिस्से के रूप में प्रस्तुत)। पी.सी.आर द्वारावैनए जीनकी उपस्थिति के लिए इन आइसोलेट्स का परीक्षण किया गया।इस जीन को रखने के लिए पांच आइसोलेट्स पाए गए और उन्हें वीवीई लेबल किया गया।उन सभी में नियामक जीनवैनआर की कमी थी और सभी में सेंसर जीन, वैनएस कीकमी थी। तीन आइसोलेट्स पीडी हिंदुजा अस्पताल, मुंबई से थे, जबकि एक-एक जिपमेर और पी.जी.आई, चंडीगढ़ से थे। वी.वी.ई का कुल प्रसार 1.47% पाया गया। वी.वी.ई. का नैदानिक ​​महत्व यह है कि ये आइसोलेट्स इन विट्रो में अतिसंवेदनशील दिखाई देते हैं लेकिन जब रोगी को वैनकोमाइसिन पर शुरू किया जाता है, तोपूरी तरह से प्रतिरोधी जीनोटाइप के लिए खतरा होता है जिससे उपचार विफल होजाता है।

  • डर्माटोफाइट्स की पहचान और एंटिफंगल संवेदनशीलता परीक्षण (एम.एससी प्रोजेक्ट 2020-21)

छब्बीस डर्माटोफाइट आइसोलेट्स की पहचान मैट्रिक्स असिस्टेड लेजर डिसोर्शन आय नाइजेशन टाइम ऑफ फ्लाइट मास स्पेक्ट्रोमेट्री (MALDI-TOF MS) द्वारा की गई थी, जिनमें से 20 (76.9%) ट्राइकोफाइटन इंटरडिजिटलथे , 2 (7.7%) ट्राइकोफाइटन मेंटाग्रोफाइटथे , 2 (7.7%) थे।ट्रायकॉफ़ायटन tonsurans और 1 (3.8%) थाट्रायकॉफ़ायटन rubrum और 1 था (3.8%) ट्रायकॉफ़ायटन verrucosum । डर्माटोफाइट उपभेदों के बीच फ्लुकोनाज़ोल और टेरबिनाफाइन के लिए उच्च एमआईसी देखा गया। टी. में टाग्रोफाइट्सकॉम्प्लेक्स के 59.1% और 50% उपभेदों में फ्लुकोनाज़ोल और टेरबिनाफाइन के लिए क्रमशः ≥16 माइक्रोग्राम / एमएल का एमआईसी था।यह हमारे केंद्र में देखे गए डर्माटोफाइटिस के उपचार में विफलता का कारण हो सकता है।इसके विपरीतटी. मेंटाग्रोफाइट्सकॉम्प्लेक्स केकेवल 9.1% उपभेदों मेंइट्राकोनाज़ोल के लिए ≥2 माइक्रोग्राम/एमएल का एमआईसी था।    

  • ‘’कुष्ठ रोगियों से ऊतक के नमूनों मेंमाइकोबैक्टीरियम लेप्राईडीएनएका पता लगाने के लिए मात्रात्मक वास्तविक समय पीसीआर ‘’ : एक पायलट अध्ययन (एमएससी परियोजना, 2018-20)

इस अध्ययन में स्लिट स्किन स्मीयर पॉज़िटिविटी और फ़ाइट्स स्टेन पॉज़िटिविटीके बीच महत्वपूर्ण संबंध था, इसलिए स्लिट स्किन स्मीयर को कुष्ठ रोग केनिदान के लिए पहले के डिटेक्शन टूल के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।कुष्ठरोग (एलएल) के लिए वास्तविक समय पीसीआर सकारात्मकता 100% है, इसलिए अन्यनैदानिक ​​​​स्पेक्ट्रम की तुलना में पीसीआर द्वारा एलएल को आसानी से उठायाजा सकता है। 77.8% बॉर्डरलाइन कुष्ठ वास्तविक समय पीसीआर द्वारा सकारात्मक थे, जबकि फिट्स स्टेन न्यूनतम उपयोग का पाया गया था।वास्तविकसमय पीसीआर की उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता के कारण, यह अध्ययन कुष्ठरोग के निदान उपकरण के रूप में वास्तविक समय पीसीआर के उपयोग का दृढ़ता सेसुझाव देता है। 

6. ‘’आपातकालीन विभाग में रक्त संस्कृति संग्रह में सुधार के लिए बहुविध हस्तक्षेप की प्रभावशीलता: एक गुणवत्ता सुधार अध्ययन।’’ (एम. एससी प्रोजेक्ट, 2019-20)

रक्त संस्कृतियों (बी.सी) संदिग्ध रक्त प्रवाह संक्रमण (बी.एस.आई) वाले मरीजों मेंसबसे निश्चित जांच बनी हुई है। हमारे अस्पताल में बी.सी संदूषण महत्वपूर्ण समस्या थी, खासकर आपातकालीन विभाग (ई.डी) में। इसलिए ईडी में बी.सी संग्रह में सुधार के लिए अध्ययन किया गया था। अध्ययन 1 वर्ष के लिए आयोजित किया गया था, प्रत्येक 6 महीने के 2 चरणों मेंविभाजित: पूर्व-हस्तक्षेप चरण और हस्तक्षेप चरण (नियमित और फ्लेबोटोमिस्टसमूह)। हस्तक्षेपों में बीसी संग्रह के लिए मानक प्रोटोकॉल लागू करना और शैक्षिक सत्र आयोजित करना शामिल था। पूर्व-हस्तक्षेप और नियमित समूहों में, बीसी को इंटर्न और तकनीशियनों द्वारा एकत्र कियागया था, जबकि समर्पित फ्लेबोटोमिस्ट फ्लेबोटोमिस्ट समूह में लगे हुए थे।सभी चरणों का विश्लेषण किया गया और संदूषण दर के साथ-साथ मांग प्रपत्र को पर्याप्त रूप से भरने के अनुपालन के लिए व्याख्या की गई।पूर्व-हस्तक्षेपसमूह में, 13.7% नमूनों को संदूषक के रूप में सूचित किया गया था जो किनियमित और फ्लेबोटोमिस्ट समूह में क्रमशः4.2% और 3.2% तक कम हो गया था।बीसीसंग्रह प्रोटोकॉल के विभिन्न तत्वों जैसे रक्त की मात्रा और जोड़ी मेंभेज.गए नमूनों के लिए एचसीडब्ल्यू का अनुपालन भी पूर्व-हस्तक्षेप चरण (पीमान<0.001) की तुलना में हस्तक्षेप चरण में काफी सुधार हुआ पाया गया।इसबहुविध हस्तक्षेप के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप बीसी संदूषण में भारीकमी आई और बीसी संग्रह प्रोटोकॉल के अनुपालन में सुधार हुआ और बीसी अनुरोधप्रपत्र में विभिन्न मापदंडों को भरना और इस प्रकार बीसी परीक्षण की समग्रप्रभावशीलता में सुधार हुआ।यह भी नोट किया गया था कि बीसी संग्रह के लिए समर्पित प्रशिक्षित फ्लेबोटोमिस्ट को लागू करके संदूषण दर को और कम किया गया था। 

7. ‘’जिगर फोड़े के नैदानिक ​​​​रूप से संदिग्ध मामलों वाले रोगियों मेंएंटअमीबा हिस्टोलिटिकाऔर बैक्टीरियल एटियोलॉजिकल एजेंटोंका पता लगाना।‘’ (एम.एससी परियोजना, 2019-20)

लिवर फोड़ा एक ऐसी स्थिति है जिसमें कई एटियलॉजिकल एजेंट होते हैं।हमनेसंदिग्ध लिवर फोड़ा मामलों मेंई. हिस्टोलिटिका केलिए बैक्टीरिया और पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन की संस्कृति का उपयोग करकेएंटाअमीबा हिस्टोलिटिकाके साथ विभिन्न बैक्टीरियल एटियोलॉजिकल एजेंटों का पता लगाने की कोशिश की है। 63 रोगियों से एकत्र किए गए लीवर एस्पिरेट्स / मवाद कोई. हिस्टोलिटिका केलिए वेट माउंट और पीसीआर के साथ बैक्टीरियल ग्राम धुंधला और संस्कृति के अधीन किया गया था।यहदेखा गया कि 63 नमूनों में से 22 (34.9%) ने ग्राम धुंधला द्वाराबैक्टीरिया की उपस्थिति दिखाई, जबकि एरोबिक बैक्टीरिया की वृद्धि 28.6% औरअवायवीय संस्कृति में केवल 1.6% देखी गई।पीसीआर द्वारा 63 अध्ययन प्रतिभागियों (57.1%) में से 36 रोगियों में अमीबिक यकृत फोड़ा देखा गया था।अध्ययन से पता चला कि 44.4% रोगियों को शराब पीने की आदत थी और 19.1% पुराने धूम्रपान करने वाले थे।बुखार (64.5%) के बाद पेट दर्द (90.3%) सबसे आम पेश करने वाला लक्षण था।नामांकित रोगियों में सबसे आम सह-रुग्णता मधुमेह मेलिटस (19.3%) और कम से कम पुरानी जिगर की बीमारी (3.2%) थी।लिवर फोड़ा, एक बहु-एटियोलॉजिकल स्थिति के लिए एक मजबूत निदान पद्धति की आवश्यकता होती है।निदान के लिए केवल एक विधि या एक नमूना प्रकार पर्याप्त नहीं है, क्योंकि यह अन्य कारणों से छूट सकता है।इससे जुड़ी सह-रुग्णताओं का इलाज करने से इसे कम करने में मदद मिल सकती है।

संकाय परियोजना

पूरा हुआ अनुसंधान :   

  1. ‘’पेटेंट उदाहरण और पीओसी डायग्नोस्टिक टेस्ट डेवलपमेंट (2015-18) के लिए तपेदिक के मेजबान विभेदित बायोमार्कर का सत्यापन’’ : (पी.एच.ई टी.बी परियोजना, 2015-2020)

इस अध्ययन का प्राथमिक उद्देश्य पेटेंट उदाहरण और भविष्य के लाइसेंसिंगउद्देश्यों के लिए मेजबान बायोमार्कर पैनल को मान्य करना और तपेदिक के लिएरैपिड पॉइंट ऑफ केयर (पीओसी) परीक्षण के विकास के लिए अंतिम बायोमार्करपैनल का चयन करना था।फुफ्फुसीयतपेदिक (पीटीबी) के पांच रोगियों, अतिरिक्त फुफ्फुसीय तपेदिक (ईपीटीबी)वाले पांच रोगियों और पांच नकारात्मक नियंत्रण (सी) के पूरे रक्त को हेपरिनसंग्रह ट्यूबों में एकत्र किया गया था औरउपयोग होने तक -800 सेल्सियस पर संग्रहीत किया गया था। इन्हें इंविट्रोजन सेल लिसीज़ बफर का उपयोग करके प्रोटीन निकालने के लिए संसाधित किया गया था, 0.22 यूएम फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया गया था और फिर प्रोटीन बायोमार्कर सांद्रता को एलिसा का उपयोग करके निर्धारित किया गया था (1) GBP1 (2) SNX10 (3) SAMD9L (4) CALCOCO2 (5) IFITM3 (6) CD52 (7) S100A11 (8) CPVL (9) PF4V1, और (10) G6PD और (11) PGK1 के लिए नियंत्रण परख।नियंत्रणऔर पीटीबी रोगियों के बीच अच्छा भेदभाव परख (1) - (6) और ई.पी.टी.बी के लिए कुछ हद तक, पी.टी.बी में निम्न स्तर पर शुद्ध परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स में (7) के लिए देखा गया था और एसेज़ (8) के लिए कोई परिणाम प्राप्त नहीं हुआ था। से (11) ई.पी.टी.बी या पी.टी.बी नमूनों को नियंत्रित करने के लिए। एलिसा द्वारा परख किए गए छह प्रोटीन लक्ष्यों ने पीटीबी के लिए नैदानिक​​परीक्षण विकास और ईपीटीबी के लिए थोड़ी कम संवेदनशीलता के साथ बहुत अच्छावादा दिखाया है। वाणिज्यिक नैदानिक ​​परीक्षण कंपनियों के साथ साझेदारी में, अब पार्श्व प्रवाह उपकरण और एलिसा प्रारूप में वाणिज्यिक परख विकास के लक्ष्य के रूप में इनका अनुसरण किया जा रहा है।       

2. ‘’भारत में केराटोकोनजक्टिवाइटिसकी महामारी विज्ञान पर एक बहु-केंद्रीय अस्पताल आधारित अध्ययन’’ (2017-20) डीएचआर वित्त पोषित

ख) प्राप्त अनुदान 

बाहरी

  1. पल्मोनरी और एक्स्ट्रा-पल्मोनरी ट्यूबरकुलोसिस मरीजों (2018-21) में प्रतिरक्षा सेल प्रकारों की मात्रा और सेल प्रकार विशिष्ट बायोमार्कर अभिव्यक्ति की पहचान

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. नोयल मारिया जोसफ

राशि: जी.बी.पी 23,522

अवधि: 2018-2021

फंडिंग एजेंसी: पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड  

  1. वैनकोमाइसिन संवेदनशील, वैनकोमाइसिन इंटरमीडिएट और हेटरोरेसिस्टेंट वैनकोमाइसिन इंटरमीडिएट स्टैफिलोकोकस ऑरियस (वी.एस.एस.ए, वी.आई.एस.ए और एच.वी.आई.एस.ए) (VSSA, VISA and hVISA) का तुलनात्मक संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और ट्रांसक्रिप्टोम विश्लेषण

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. सुजाता सिस्तला

राशि: 2,03,15,550 आई.एन.आर

अवधि: 2019-2023

फंडिंग एजेंसी: आई.सी.एम.आर (IMCR)

  1. ग्लोबल न्यूमोकोकल सीक्वेंस क्लस्टर्स (जी.पी.एस.सी) इन इंडिया: एसोसिएशन विथ सीरोटाइप्स, वायरुलेंस प्रोफाइल्स एंड एंटीमाइक्रोबियल रेजिस्टेंस

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ सुजाता सिस्तला

राशि: 21,48,000 आई.एन.आर

अवधि: 2019-2023

फंडिंग एजेंसी: आई.सी.एम.आर (IMCR)

  1. एच.वी.आई.एस. (hVISA) आइसोलेट्स (2019-23) के संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और ट्रांसक्रिप्टोम विश्लेषण के विशेष संदर्भ के साथ स्टेफिलोकोसी और एंटरो कोकी के बीच रोगाणुरोधी और बायोसाइड प्रतिरोध।

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. सुजाता सिस्तला

राशि: 2.41 करोड़

अवधि: 2019-2023

फंडिंग एजेंसी: आई.सी.एम.आर (IMCR)

  1. इसके विषाणु, प्रतिरोध और सीरोटाइप (2019-21) के संदर्भ में शिगेलाकी बदलती विविधता का व्यापक विश्लेषण

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. झरना मंडल

राशि: 50 लाख

अवधि: 2019-2021

फंडिंग एजेंसी: डीएसटी

  1. महामारी और प्राकृतिक आपदाओं के प्रबंधन के लिए प्रयोगशालाओं के नेटवर्क की स्थापना के लिएक्षेत्रीय विषाणु विज्ञान नेटवर्क प्रयोगशालाकी स्थापना (वी.आर.डी.एल) (2017-23)

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. राहुल धोडापकर

राशि: 16 करोड़

अवधि: 2017 और जारी

फंडिंग एजेंसी: डी.एच.आर

  1. गुर्दे और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं में साइटोमेगालोवायरस संक्रमण या बीमारी की प्रतिरक्षा निगरानी आधारित प्रिडिक्‍शॅन (2018-21)

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. राहुल धोडापकर

राशि: 10,000 यू.एस.डी.

अवधि: 2019-2021

फंडिंग एजेंसी: जे.ए.ए.एन.ए  

  1. दक्षिणी क्षेत्र की वीआरडीएल प्रयोगशालाओं के लिए क्षेत्रीय वकालत कार्यशाला का आयोजन। (2017- 2023)

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ राहुल धोडापकर

राशि: 1969900 INR

अवधि: 2017 और जारी

फंडिंग एजेंसी: डीएचआर

  1. भारत में दो भौगोलिक क्षेत्रों से डायरिया और पीने और मनोरंजक जल स्रोतोंमेंक्रिप्टोस्पोरिडियमप्रजातियोंका समुदाय आधारित अध्ययन और उनके आणविक लक्षण वर्णन (2019-21)

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. नोनिका राजकुमारी

राशि: 70 लाख

अवधि: 2019-2021

फंडिंग एजेंसी: डीबीटी

  1. रुमेटीइड गठिया में हेल्मिंथइम्युनोमोड्यूलेशन - मानव मोनोसाइट्स की भूमिका को समझना (2019-24) 

सह- प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. नोनिका राजकुमारी

राशि: 113.6 लाख

अवधि: 2019-2024

फंडिंग एजेंसी: डी.बी.टी

  1. वी.डी.आर.एल (VRDL) नेटवर्क (2019- आगे) के माध्यम से भारत में कवक निदान के लिए प्रयोगशालाओं का एक नेटवर्क स्थापित करना

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ. राकेश सिंह

राशि: 3,44, 20,000 आई.एन.आर (INR)

अवधि: 2019 और जारी

फंडिंग एजेंसी: डी.एच.आर 

  1. सीरम (1-3) -बीटा-डी-ग्लूकन एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में आक्रामक कवक रोग का पता लगाने के लिए एक उपकरण के रूप में (2019- आगे)

प्रधान अन्‍वेषक का नाम: डॉ राकेश सिंह

राशि: 5,77,500 आई.एन.आर (INR)

अवधि: 2019 और जारी

फंडिंग एजेंसी: आई.सी.एम.आर

भीतरी अनुदान 

  1. वायरलेंस, रोगाणुरोधी प्रतिरोध और क्लोनलिटी को प्रभावित करने वाले मोबाइल आनुवंशिक तत्वों के विशेष संदर्भ में एस हेमोलिटिकस का संपूर्ण जीनोम अनुक्रम विश्लेषण।(पीएच.डी परियोजना) (2016-21)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. सुजाता सिस्तला 

राशि : रु. 6,00,000

अवधि: 2018-21

  1. पुदुच्‍चेरी  में और उसके आसपास चयनित उच्च जोखिम वाली आबादी में बुर्कहोल्डरिया स्यूडोमलेली और मेलियोइडोसिस के सेरोप्रेवलेंसके नैदानिक ​​और पर्यावरणीय आइसोलेट्स का संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण। (पीएच.डी परियोजना 2018-21)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. सुजाता सिस्तला

राशि : रु. 6,00,000

अवधि: 2018-2021

  1. इसके विषाणु, प्रतिरोध और सीरोटाइप के संदर्भ मेंशिगेलाकी बदलती विविधता का व्यापक विश्लेषण। (पीएच.डी परियोजना) (2019-21)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. झरना मंडल

राशि : रु. 6,00,000

अवधि: 2019-2021 

  1. आण्विक महामारी विज्ञान, आनुवंशिक विविधता और रोगियों में दवा प्रतिरोध औरजिआर्डियाएसपीपी केस्पर्शोन्मुख वाहक। (पीएच.डी परियोजना) (2015-21)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. राहुल धोडपकर

राशि : रु. 6,00,000

अवधि: 2015-2021

  1. ‘’माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिसकी आणविक टाइपिंग और ट्रांसक्रिपटोमिक प्रोफाइलिंग ट्यूबरकुलस मेनिनजाइटिस(पीएचडी प्रोजेक्ट) केरोगियों से अलग’’ (2018-22)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. नोयल मारिया जोसेफ

राशि : रु. 6,00,000

अवधि: 2018-2022 

  1. ‘’विषाणुजनित जीन मार्करों का उपयोग करते हुए चुनिंदा संक्रमणों से क्लिनिकल आइसोलेट्स के बीच हाइपर विरुलेंट क्लेबसिएला न्यूमोनियाका पता लगाना।‘’ (एम.डी परियोजना, 2019-2021)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ सुजाता सिस्तला

राशि : रु. 1,49,500

अवधि: 2019-2021

  1. ‘’संस्कृति और वास्तविक समय पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (एम.डी प्रोजेक्ट) (2019-21) द्वारा योनि स्राव वाले रोगियों में गार्ड नेरेला वेजिनेलिस का पता लगाना।‘’

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ राकेश सिंह

राशि : रु. 2,00,000

अवधि: 2019-2021

  1. दक्षिण भारत में एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में तीव्र एन्सेफलाइटिस सिंड्रोम के कारण के रूप मेंओरिएंटिया त्सुत्सुगामुशीसंक्रमण।(एमडी परियोजना) (2019-2022) 

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ राहुल धोडपकर

राशि : रु. 2,00,000

अवधि: 2019-2022

  1. बैक्टेरॉइड्स फ्रैगिलिसग्रुप आइसोलेट्समें मेट्रोनिडाजोल प्रतिरोध पर आणविकअध्ययन-एक डिस्क्रिप्टिव स्‍टडी। (एम.डी प्रोजेक्ट) (2019-2022)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. राखी बिस्वास

राशि : रु. 2,00,000

अवधि: 2019-2022 

  1. ‘’दक्षिण भारत में एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में भाग लेने वाले तपेदिक के रोगियों में माइकोबैक्टीरियम बोविसकी आणविक पहचान’’ (एम.डी प्रोजेक्ट) (2019-22)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. नोयल मारिया जोसफ

राशि : रु. 2,00,000

अवधि: 2019-2022  

  1. ‘’प्लास्मोडियम विवैक्समें सल्फाडॉक्सिन-पाइरीमेथामाइन, क्लोरोक्वीन और आर्टीमिसिनिन के प्रतिरोध पैटर्न पुदुच्‍चेरी में एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में भाग लेने वाले रोगियों से अलग होते हैं - एक वर्णनात्मक अध्ययन’’ (एम.डी प्रोजेक्ट) (2020-2022)

प्रधान अन्वेषक का नाम: डॉ. नोनिका राजकुमारी

राशि : रु. 2,00,000

अवधि: 2020-2022

क्रम सं.

 

प्रधान अन्‍वेषक

 

शीर्षक

 

ऐजेंसी

 

अनुदान राशि

सहयोगी विभाग 

स्थिति

1

डॉ…………।

 

 

आई.सी.एम.आर/ डी.बी.टी / डी.एस.टी / जिपमेर / कोई अन्य

लाख/करोड़

 

 

2

 

 

 

 

 

 

ग) पेटेंट के लिए आवेदन  प्रस्‍तुत किया गया / दिया गया: शून्य 

घ) प्रकाशन - इंडेक्ज़्ड जर्नल्स  

  1. पलनी .एन, सिस्‍ट्ला .एस – ‘’इन्फ्लूएंजाए (H1N1) pDM09 की आनुवंशिक अनुक्रमण दक्षिण भारत से अलग है, 2011 और 2015 के बीच एकत्र किया गया ताकि ओसेल्टामिविर के विषाणु और प्रतिरोध को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तन का पता लगाया जा सके।‘’ इंडियन ज. मेड माइक्रोबायल 2020; 38:324-37।
  2. पलनी .एन, सिस्‍ट्ला .एस – ‘’2012 से 2015 तक श्वसन वायरस की महामारी विज्ञान और फ़ाइलोजेनेटिक विश्लेषण -पुदुच्‍चेरी, भारत के केंद्र शासित प्रदेश से एक प्रहरी निगरानी रिपोर्ट।‘’ क्लिन एपिडेमियोल एंड ग्लोब हेल्थ 2020, 8(4): 1225–35।
  3. सुगुमारन .आर, सिस्‍ट्ला .एस, चव्हाण .पी, देब .ए.के – ‘’कोरिनेबैक्‍टीरियम अमैकोलेटम : कॉर्नियल अल्सर का एक असामान्य कारण।‘’ बी.एम.जे केस रिपोर्ट 2020;13(12): e237818। डी.ओ.आई:1136/बीसीआर-2020-237818।     
  4. गुणालन .ए, सिस्ट्ला .एस, शास्त्री .ए.एस, वेंकटेश्वरन .आर – ‘’नेशनल हेल्थकेयर सेफ्टी नेटवर्क (एन.एच.एस.एन) सर्विलांसक्राइटेरिया और क्लिनिकल पल्मोनरी इंफेक्शन स्कोर (सी.पी.आई.एस) क्राइटेरियाफॉर डायग्नोसिस फॉर वेंटीलेटर से जुड़े निमोनिया (वी.ए.पी) के बीच सहमति।‘’ इंडियन ज. क्रिट केयर मेड 2021;25(3):296–8।
  5. चौधरी .एस.एस, शास्त्री .ए.एस, सुरेशकुमार .एस, चेरियन .ए, सिस्ट्ला .एस, राजशेखर .डी – ‘’तृतीयक देखभाल केंद्र में चयनित गहन देखभाल इकाइयों में नीतिके पालन और रोगाणुरोधी उपयोग को विनियमित करने पर रोगाणुरोधी कार्यवाहक कार्यक्रम का प्रभाव’’ -एक प्रॉसपेक्टिव अंब्‍रवेन्‍शनल स्‍टडी। इंडियन ज. मेड माइक्रोबायोल। 2020;38(3&4):362-70
  6. जाधव एन, मंडल .जे, कायल .एस, पटनायक .जे, माडसामी .पी, सिंह .ज एवं अन्‍य- ‘’एक्यूटल्यूकेमिया (ए.एल) से गुजरने वाले इंडक्शन कीमोथेरापि के रोगियों मेंफिब्राइल न्यूट्रोपेनिया के दौरान निगरानी मल संस्कृति और माइक्रोबायोलॉजिकल रूप से प्रलेखित संक्रमण के साथ इसका संबंध।‘’ इंडस्ट्रीज़ ज. हेमटोल ब्लड ट्रांसफ़.2020 डी.ओ.आई: 1007/s12288-020-01377-7।
  7. बाफना .पी, दीपांजलि .एस, मंडल .जे, बालमुरुगन .एन, स्वामिनाथन .आर.पी, कदिरवन .टी – ‘’बायेसियन लेटेंट क्लासएनालिसिस का उपयोग करके मूत्र पथ के संक्रमण का निदान करने के लिए डिपस्टिक परीक्षणों की वास्तविक नैदानिक ​​​​सटीकता का पुनर्मूल्यांकन।‘’ पी.एल.ओ.एस वन 2020;15(12):e0244870।  
  8. राघवन .आर, वांग .एस, डेंडुकुरी .एन, कार .एस.एस, महादेवन .एस, जगदीसन .बी, मंडल .जे – ‘’बच्चों में मल के नमूनों का पता लगाने के लिए लैंप का मूल्यांकन।‘’ एक्सेस माइक्रोबायल 2020;2(11):acmi000169।
  9. शिजू .के.एस, पल्लम .जी, मंडल .जे, जिंदल .बी, कुमारवेल .एस – ‘’बाल चिकित्सा शल्य रोगियों के बीच बहु औषध प्रतिरोधी मूत्र पथ के संक्रमण के इलाज के लिए फोसफोमाइसिन संयोजन चिकित्सा का उपयोग’’ -एक तृतीयक देखभाल केंद्र का अनुभव। एक्सेस माइक्रोबायल 2020;2(10):acmi000163।
  10. जयकुमार .आई, मथैयन .जे, मंडल .जे, दीपांजलि .एस, श्रीनिवासन .एस.के –‘’यूरिनरीट्रैक्ट इन्फेक्शन वाले मरीजों में एमिकैसीन के एक बार दैनिक आहार परचिकित्सीय दवा निगरानी का प्रभाव: एक संभावित अवलोकन अध्ययन।‘’ थेर ड्रग मोनिट 2020;42(6):841-7।
  11. शेखर .के, कृष्णमूर्ति .एस, मंडल .जे, राजप्पा .एम – ‘’ग्लोबल डीएनए मिथाइलेशन इन चिल्ड्रेन विद कॉम्प्लिकेटेड यूरिनरी ट्रैक्ट इन्फेक्शन।‘’ आर्क. प्रशिक्षु. मेड. 2019; 2: 092-100।
  12. मोहनराज .आर.एस, सामंत .पी, मुखोपाध्याय .ए.के, मंडल .जे – ‘’विब्रियो कोलेरा O1 में एज़िथ्रोमाइसिन केरेंगने वाले एम.आई.सी के साथ हाईटियन जैसे आनुवंशिक लक्षण पुदुच्‍चेरी, भारत से अलग हैं।‘’ ज. मेड माइक्रोबायल 2020; 69: 372–8।
  13. पटेल .ए, कौर .एच, एक्‍सस (XESS) .आई, माइकल .ज.एस , सैवियो जम्मू, रूद्रमूर्ति .एस, सिंह आर, एवं अनय- ‘’महामारी विज्ञान, जोखिम कारक, प्रबंधन और भारत में म्यूकोर्मिकोसिस के परिणामों पर एक बहु केंद्रीय अवलोकन अध्ययन।‘’ क्लिन माइक्रोबायल संक्रमण। 2020;26(7):944.e9-944.e15।
  14. फिलोमेनाडिन .एफ.एस, सिंह .एम.पी, शास्त्री .जे, फुकन .ए.सी, नागराजन .एम, कलियपेरुमाल .एस, राठो .आर.के, राम .जे, साठे .एम.जे, इंगोल .ए, राथैड़ .डी.बी, नोंगरमबी, परवेज .आर, मालिक .वी, धोडपकर .आर – ‘’भारत में चल रहे बहु-केंद्रित केराटोकोनजक्टिवाइटिस अध्ययन से एडेनोवायरस का आणविक लक्षण वर्णन।ज.इंफेक्‍ट देव’’ क्‍ट्रीज़। 2020;14(4):404-7।
  15. प्रहराज .आई, जैन .ए, सिंह .एम, बालकृष्णन .ए, धोडपकर .आर, बोरकाकोटी .बी एवं अन्‍य – ‘’रीयल-टाइम आर.टी-पी.सी.आर द्वारा कोविड -19 निदान के लिए पूल परीक्षण: 5- और 10-नमूना पूलिंग का एक बहु-साइट तुलनात्मक मूल्यांकन।‘’ इंडियन ज. मेड रेस. 2020 जुलाई और अगस्त;152(1 और 2):88-94।
  16. भारतीदासन .आर, वानथी .के, वेंकटेश .के, शर्मिला .एफ.एम, धोडपकर .आर – ‘’तमिलनाडु, दक्षिणी भारत में हेपेटाइटिस ए के प्रकोप की महामारी विज्ञान और आणविक जांच।‘’ ज. इंफेक्‍ट देव क्‍ट्रीज। 2020;14(12):1475-9।
  17. कर .एस.एस, सरकार .एस, मुरली .एस, धोडपकर .आर, जोसफ .एन.एम, अग्रवाल .आर – ‘’पुदुच्‍चेरी, भारत, अगस्त-अक्‍तूबर 2020 में SARS-CoV-2 संक्रमण की व्यापकता और समय की प्रवृत्ति।‘’ इमर्ज इंफेक्टडिस। 2021;27(2):666-9।
  18. थनिगैनाथन .एस, कलियपेरुमाल .वी, शिवानंदन .एस, रेंगराज .एस, धोडपकर .आर, बेथौ .ए – ‘’क्या SARS-CoV-2 स्तनपान के माध्यम से फैलता है?’’ भारतीय ज. बाल रोग विशेषज्ञ। 2021 फरवरी 8:1–2. डी.ओ.आई: 1007/s12098-021-03681-0।
  19. सामंतराय .एस, विश्वास .आर, शशिधरन .जी.एम – ‘’प्रीवोटेला बिविया के कारण इंट्राक्रैनील फोड़ा ‘’: भारत से पहली केस रिपोर्ट। एनारोबे। 2020; 65: 102249।
  20. आरए, बिस्वास .आर, शशिधरन जीएम, दास एस- ‘’अॅनकॉमन आइसलेशन ऑफ डिसॅल्‍फरेपरब्रियो वॅल्‍गरीज़ फ्रॉम टु डिप्रेस्‍ड फ्रैक्‍चर ऊंड ऑन द फोर हेड।‘’ एनारोब. 2020; 65:102264।
  21. गुणालन .ए, बिस्वास .आर, श्रीधरन .बी, एवं अन्‍य -‘’ पैथोजेनिक के संभावित पैराबैक्‍टरिाइड्स डिस्‍टासोनिज़ एक प्लीहा फोड़ा मामले में पता चला: एक सच सामने आया।बीएमज.केस रेप 2020, 13:e236701
  22. पेरुमाल .पी, अब्दुल्लातिफ .एम.बी, गारलेंट .एच.एन, हनीबोर्न .आई, लिपमैन .एम, मैकहुग .टी.डी, सदर्न .जे, ब्रीन .आर, सैंटिस .जी, एल्लप्पन .के, कुमार .एस.वी, बेलगोड .एच, अबुबकर आई, सिन्हा .एस, वासन .एस.एस, जोसफ .एन, केम्पसेल .के.ई -‘’ वैलिडेशन ऑफ डिफेोंशियली एक्‍स्‍प्रेस्‍ड इम्‍यून बॉयोमार्कर्स इन लैटन्‍ट एन्‍ड ऐक्टिव ट्यूबर्क्‍युलोजि़ज बॉई रियल टाइम पी.सी.आर’’। फ्रॉन्‍ट। इम्यूनोल- 2021;11:612564
  23. ओहनसन वी, ओडोम ए, सिंट्रोन सी, मुथैया एम, नुडसेन एस, जोसफ एन, एवं अन्‍य ‘’टी.बी. सिग्‍नैचर प्रेाफाइलर (TBSignatureProfiler) का उपयोग करके कुपोषित व्यक्तियों में तपेदिक जीन सिग्‍नैचर की तुलना करना’’।बीएमसी इंफेक्ट डिस. 2021; 21:106
  24. थंगावेलु .के, कृष्णकुमारीयम्मा .के, पल्लम .जी, धर्म प्रकाश .डी, चंद्रशेखर .एल, कलैयरसन .ई, दास .एस, मुत्‍तुराज .एम, जोसफ .एन.एम – ‘’प्रिवेलंस ऐन्‍ड स्‍पेशिएशन आफॅ ट्यूबर्क्‍युलोज़िज माइक्रोबैक्‍टीरीया अमंग पॅल्‍मोनरी ऐन्‍ड एक्‍स्‍ट्रा पल्‍मोनरी ट्यूबर्क्‍युलोज़िज सॅस्‍पेक्‍ट्स्‍ इन साउथ इंडिया’’ - ज.इंफेक्ट पब्लिक हेल्थ। 2021;14:320-3।
  25. चौधरी .के.वी, टीओआई .पी.सी, जोसफ .एन.एम – ‘’एक्सट्रापल्मोनरी ट्यूबरकुलोज़िज के निदान के लिए एमपीबी 64 जीन को लक्षित करने वाले रीयल टाइम पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन का मूल्यांकन’’। भारतीय ज.ट्यूबरक. 2021;68:242-8।
  26. आनंद .ई, बिस्वाल .एन, जोसफ .एन.एम – ‘’फुफ्फुसीय तपेदिक वाले बच्चों में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की कल्‍चर उपज परगैस्ट्रिक एस्पिरेट के न्यूट्रलाइजेशन का प्रभाव।‘’ इंडियन ज.ट्यूबरक 2020। https://डी.ओ.आई: .org/10.1016/j.ijtb.2020.12.009।
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  29. कलैयसन .ई, थंगवेलु .के, कृष्णप्रिया .के, मुत्‍तुराज .एम, जोस .एम, जोसफ .एन.एम – ‘’क्लिनिकल आइसोलेट्स से नॉनट्यूबरकुलस माइकोबैक्टीरिया का पता लगाने में रियल टाइमपीसीआर और माल्डी-टीओएफ का डायग्नोस्टिक परफॉर्मेंस।‘’ क्षय रोग (एडिनब)। 2020; 125:101988।
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  32. दास .एस, राजकुमारी .एन, रेवती .यू, गुरुराजन .ए – ‘’मलेरिया के विभिन्न नियमित नैदानिक ​​तौर-तरीकों की तुलना और एक नई विधि: पैरासाइटटी.एम. प्लेटफॉर्म।‘’ ज.परजीवी डिस 2020;44(3): 528-35 ।
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  37. उलगनीति .आर, दुरैराजन .जी, रामस्वामी .जी, थेक्कुर .पी, ओलिकल .जे.जे, राजकुमारी .एन, साया .जी.के – ‘’मुझेडर था कि मैं एक और गर्भपात कर दूंगी': दक्षिण भारत के पुदुच्‍चेरी में गर्भवती महिलाओं की प्रसवपूर्व देखभाल पर कोविड-19 (COVID-19) महामारी और लॉकडाउन के प्रभाव का आकलन करने के लिए एक मिश्रित-विधियों का अध्ययन।‘’ फॉम मेड 2021। डीओआई:1093/fampra/cmab042।
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ई) प्रकाशन- नॉन इंडेक्‍ज़्ड जर्नल्‍स

  1. पीला .एस.सी.एम, रोज .एस, सिस्ट्ला .एस – ‘’नैदानिक ​​न्यूमोकोकल का जीनोम विश्लेषण अनुक्रम प्रकार, एंटीबायोटिक प्रतिरोधतंत्र और विषाणु जीन प्रोफाइल को समझने के लिए अलग करता है।‘’ 2020 बायोरेक्सिव प्रीप्रिंट डी.ओ.आई: https://डी.ओ.आई: .org/10.1101/200.07.21.211649। 
  2. पीला .एस.सी.एम, शर्मा .जे, सिस्ट्ला .एस. – ‘’स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनियामें मैक्रोलाइड एफ्लक्स प्रोटीन (मेफा/ई) की संरचना’’: ऐन इन सिलिको अप्रोच। 2020 बायोरेक्सिव प्रीप्रिंट डी.ओ.आई: https://डी.ओ.आई: .org/10.1101/2020.07.21.213744
  3. सिस्ट्ला .एस, मोहपात्रा .डी.पी, सुगुमारन .आर, गुप्ता .एस, थिरुवोथ .एफ.एम, रेड्डी .एल – ‘’एक असामान्य एटियलजि के ऑरिक्युलर पेरीकॉन्ड्राइटिस।‘’ इंडियन ज.ओटोलरींगोल हेड नेक सर्जन, 2020 , https://डी.ओ.आई: .org/10.1007/s12070-020-02080-9
  4. मनोहरन .एम, सिस्ट्ला .एस, रे .पी – ‘’स्टैफिलोकोकस हेमोलिटिकसकी पहचान के लिए विभिन्न तरीकों की सटीकता।‘’ ज. माइक्रोबायल इंफेक्ट डिस। 2021, 11 (1):8-14।
  5. कन्नंबथ .आर, गुणशेखरन .डी, मंडल .जे, परमेश्वरन .एस – ‘’जटिल मूत्र पथ के संक्रमण के एक मामले से स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स का आवर्तक अलगाव।‘’ इंट ज. मेड रेव केस रेप। 2020; 4:18-20।डीओआई:5455/आई.जे.एम.आर.सी.आर.
  6. गुणान .ए, कृष्णमूर्ति .एस, मंडल .जे – ‘’साल्मोनेला एंटरिका सीरोटाइप कोलेरासुइसर डीकैचर गैस्ट्रोएंटेराइटिस गंभीर तीव्र किडनी चोटऔर न्यूरोलॉजिकल डिसफंक्शन द्वारा जटिल।‘’ ज. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल इंफेक्ट 2020;10(1):36-38
  7. कन्नंबथ .आर, सामंतराय .एस, मंडल .जे, मोहन .पी – ‘’आइसोलेशन ऑफ प्लेसीओमोनास शिगेलोइड्स फ्रॉम ए केस ऑफ इंफ्लेमेटरी बाउल डिजीज ऑन इम्यूनोसप्रेसेन्ट थेरापी।‘’ ज. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल इंफेक्ट 2020;10(1):29-30।
  8. पुरीनी .पी.वाई, देसरी .पी, सिंह .आर –‘’श्रम को शामिल करने से पहले जननांग पथ उपनिवेशण: मातृ और नवजात सेप्सिस।‘’ एन.एस. ज. विज्ञान। रेस. 2020:9(6):23-6।
  9. चौधरी .के.वी, बिस्वास .आर, मेघना .सी, सिस्ट्ला .एस, धरनीप्रगड़ा .के, कृष्णन .बी एवं अन्‍य– ‘आईज़लेशन ऑफ एगग्‍थेल्‍ल लैंटा फ्रॉम ए क्‍युटेनियस ऐब्‍सेस फॉर्म्‍ड अट ’पोस्ट-ट्रॉमा सूचर साईट’’। ज. माइक्रोबायल इंफेक्ट डिस 2020; 10 (4): 230-233।
  10. थंगवेलु .के, जमीर .आई, एल्‍लप्पन .के, कृष्णकुमारियम्मा .के, गोपीचंद .पी, दास .एस, जोसफ .एन.एम – ‘’दक्षिण भारत में एक्स्ट्रापल्मोनरी नमूनों से माइकोबैक्टीरिया की रिकवरी के लिएलोवेनस्टीन जेन्सेन मीडिया के साथ एमजीआईटी 960 की तुलना।ज.क्लिन डायग रेस 2021;15(3):DC01-DC04।
  11. सारुमथी .डी, राजशेखर .डी, शास्त्री .ए.एस –‘’दक्षिण भारत के एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में कार्बापेनम प्रतिरोधी एंटरोबैक्टीरियासी के खिलाफ कोलिस्टिन के लिए रोगाणुरोधी संवेदनशीलतापरीक्षण विधियों की तुलना।‘’ ज. क्लिन डायग रेस 2020;14(7):DC01-DC05।
  12. दीपाश्री .आर, भट् .एस, शास्त्री .ए.एस – ‘’क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी रिपोर्टिंग में टिप्पणियों का उपयोग: समय की आवश्यकता।‘’ ज. एकेड क्लिन माइक्रोबायोल 2020; 22: 67-75।
  13. कल्पना .टी, मुगुंथन .एम, सिम्फोनिया .ए, हरिता.एम, दीपाश्री आर शास्त्री .ए – ‘’एंटीबायोटिक दवाओं की रिपोर्टिंग और प्रिस्क्राइबिंग पर संवेदनशीलता-खुराक-आश्रित (एसडीडी) न्यूनतम निरोधात्मक एकाग्रता (एमआईसी) का प्रभाव"। एक्टा साइंस माइक्रोबायोल 2020;3.12।
  14. राजकुमारी .एन, अनंतबोल्टा .वी.एम, लैंगबैंग .डी, राजा .एम.के, शिवराजदी .एम - ‘’दक्षिण भारत में एक तृतीयक देखभाल केंद्र में मानव सिस्टीसर्कोसिस की सेरोप्रेवलेंस।‘’ इन्‍ट ज. कर माइक्रोबायोल अप साइ.2020;9(8):1-8।
  15. गुणालन .ए, मुगुंथन .एम, राजकुमारी .एन, गोपिका .जे –‘’दक्षिण भारत के एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में एंटाअमीबा हिस्टोलिटिका संक्रमण के साथ संक्रमण का रुझान - एक तीन साल का परिप्रेक्ष्य।‘’ एक्टा साइंस माइक्रोबायल 2020;3(10):38-41
  16. दंडपाणी .एस, राजकुमारी .एन, गोपीचंद .पी, ‘’अनैलजिज आफॅ डिटेक्‍शन ऑफ जियार्डिगा लैम्‍बूलिया ऐन्‍ड एन्‍टबीमा हिस्‍टोलाइटिक यूज़िग माइक्रोस्‍कोपी ऐन्‍ड ऐंटीजेन डिडक्‍शन रापिड कॉर्डस।‘’ ज. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल इंफेक्ट 2020;10(1):3-6

एफ) पुस्तक अध्याय/सम्मेलन कार्यवाही

  1. मोहनराज .आर.जी, पल्लम .जी, मंडल .जे –‘’एंटीबायोटिक दवाओं के लिए बायोफिल्म बैक्टीरिया की खराब प्रतिक्रिया को समझना: बहुऔषध प्रतिरोध और लगातार कोशिकाओं का प्रभाव।बैक्टीरियल बायोफिल्म्स में इमर्जिंग कॉन्सेप्ट्स में: मॉलिक्यूलर मैकेनिज्म एंड कंट्रोल स्ट्रैटेजी।‘’ थॉमस .एस, प्रभाकरन .डी. कैम्ब्रिज स्कॉलर्स पब्लिशिंग, इंग्लैंड, यूके, 2020 . द्वारा संपादित।
  2. राघवन .आर, मंडल .जे – ‘’बैक्टीरिया में रोगाणुरोधी प्रतिरोध का मुकाबला करने के लिए बैक्टीरियल सेल वॉल रीसायकल इनहिबिटर का उपयोग।रोगाणुरोधी प्रतिरोध में: वैश्विक चुनौतियां और भविष्य के सिग्‍नैचर।‘’ स्प्रिंगर नेचर (इंडिया) प्रा. लिमिटेड 2020; पीपी 189-206 

जी) मोनोग्राफ/मैनुअल/रिपोर्ट 

  • अपूर्वा एस. शास्त्री ने 'राष्ट्रीय संक्रमण नियंत्रण दिशानिर्देश' पर प्रकाशित मैनुअल में एक अध्याय का योगदान दिया, पहला संस्करण, राष्ट्रीय रोग नियंत्रण केंद्र (एन.सी.डी.सी), नईदिल्ली, 2020 ।
  • अपूर्वा एस शास्त्री ने 'संसाधन-सीमित सेटिंग्स’ के शीर्षक पर प्रकाशित में - स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में पर्यावरण सफाई के लिए सर्वोत्तम अभ्यास द्वितीय संस्करण 2020, में एक अध्‍याय का योगदान दिया। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र, यू.एस.ए। 

एच)  प्रकाशित पुस्‍तकें  

  • शास्त्री ए, भट एस – ‘’ एसेंशियल्स ऑफ प्रैक्टिकल माइक्रोबायोलॉजी, द्वितीय संस्करण, 2020, जयपी ब्रदर्स मेडिकल पब्लिशर, नई दिल्ली।
  • शास्त्री ए, भट एस – ‘’एसेंशियल्स ऑफ मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, तृतीय संस्करण, 2020, जयपी ब्रदर्स मेडिकल पब्लिशर, नई दिल्ली।  
Last Updated :29-Aug-2022